Beiträge
EU Pharmaceutical Legislation – Von Intention und Realität
von Ines Vancata
Jüngst hat die EU-Kommission ihren lang erwarteten Vorschlag für eine neue EU-Arzneimittelgesetzgebung veröffentlicht.
EU HTA – Vorteile, Grenzen und Chancen für Österreich
von Anthea Cherechnichenko
Der europäische Gesetzgeber hat die Einführung einer Nutzenbewertung für neue Arzneimittel auf europäischer Ebene beschlossen. Diese soll parallel zur europäischen Zulassung stattfinden und ab Januar 2025 für die ersten Medikamente starten. Doch was ist diese Europäische Nutzenbewertung (EU-HTA)? Und wie funktioniert sie? Ein Blog-Beitrag von Anthea Cherednichenko, Vizepräsidentin des FOPI und General Manager von Takeda in Österreich.
News
FOPI.flash April 2023
FOPI.flash April 2023 - mit der Arzneimittel-Innovationsbilanz 2022; Gesundheit als Kostenfaktor, EU Pharma Legislation
FOPI.flash März 2023
FOPI.flash März 2023 - mit einer Analyse der aktuellen Lieferengpässen
FOPI.flash Februar 2023
FOPI.flash Februar 2023 - mit einer Roadmap zum anstehenden Finanzausgleich
FOPI.flash Jänner 2023
FOPI.flash Jänner 2023 - mit einer Position zu den aktuellen Lieferengpässen
FOPI.flash November 2022
FOPI.flash November 2022 - mit einem Interview mit Lisbeth Nielsen über Datennutzung in Dänemark: "Die Alternative ist schlechtere Gesundheitsversorgung"
FOPI.flash Oktober 2022
FOPI.flash Oktober 2022 - mit einem Gastbeitrag von Ivana Cattaneo (EFPIA) zur Frage "Ist Gesundheit wirklich ein europäischer Wert?"
Presse
Bilanz von AGES und forschenden Pharmaunternehmen: Fast ein Drittel mehr innovative Arzneimittel im Jahr 2022
Die Arzneimittel-Innovationsbilanz für Österreich zeigt für das vergangene Jahr einen deutlichen Anstieg an Medikamenten mit neuem Wirkstoff.
Wie lässt sich der Europäische Gesundheitsdatenraum verwirklichen?
Gastbeitrag von Stefano Santangelo.
Angespornt durch die Digitalisierung des Gesundheitswesens während der COVID-19-Pandemie hat die EU-Kommission ihren jüngsten Plan für einen Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) als "bahnbrechend" vorgestellt. Dies könnte ein wichtiger Meilenstein für Patientinnen und Patienten sein, birgt aber auch Gefahren für Unternehmen und Organisationen, schreibt Stefano Santangelo (Managing Director MSD Tschechien) in seinem Blog-Beitrag.